Gente XXY & El Síndrome de Klinefelter
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Admin: Borrar Mensaje  Miriam Gonzalez     24/11/2011 23:27  Fecha
Mensaje Hola.... soy Estudiante de medicina, tengo un trabajo que consiste en buscar la tasa de incidencia de personas que padecen el Sindrome de Klinefelter... Agradecere si saber algo al respecto.
saludos.

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Admin: Borrar Mensaje  Daniel Martinez Ramirez    dani_mtz7@yahoo.com.mx  11/10/2011 20:01  Fecha
Mensaje bendiciones naci con el sindrome de klinefelter y bendigo a Dios por que me ha dado la oprtunidad de servirle y salir adelante yo no creo en las casualidades si no que todo tiene un proposito gracias a esta pagina.

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Admin: Borrar Mensaje  Guillermo    gfbertoldi@hotmail.com.ar  10/10/2011 06:02  Fecha
Mensaje Realmente interesante lo expuesto espero poder contar con mas info sobre los avances medicos de la actualidad, ya q yo padezco esta historia desde siempre, con un costo alto de sufrimiento aparejado a otras consecuencias y a la sumatoria de algùn otro sindrome, q no se si es asociable o no a este.
Sin mas dejo mis saludos para uds.

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buscando sobre el sindrome en internet, los enconte!!!!

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Admin: Borrar Mensaje  arturo lomas    lomasarturo@hotmail.com  28/07/2011 03:32  Fecha
Mensaje Les comento que me acabo de enterar tengo XYY que es el sindrome de Klinefelter, a la vez tengo Azoospermia. y de paso un quiste en el testiculo izquierdo. pues con estas caracteristicas esta sumamente dificil de poder procrear, seguire en la batalla por poder tener un bebe.... soy una persona normal, mido 1.90 cm peso 92 kg, y si saben de alguna tecnica no duden en comunicarmela me encantaria poder tener un bb seria muy feliz...

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Admin: Borrar Mensaje  Marina    mglbustillo@gmail.com  11/06/2011 20:19  Fecha
Mensaje Hola! Gracias x la página. Tengo un hijo de 4 años con SK y autismo. Quería saber si alguien más conoce a alguien con el doble diagnóstico. Gracias!

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Admin: Borrar Mensaje  Jurisko de Eslovaquia    jurisko@hotmail.com  5/05/2011 13:34  Fecha
Mensaje Aqui como siempre disfrutando del xxy que es fabuloso, lei por ahi entre uno de los comentarios que dice algo asi como "es muy duro" pero os digo que la vida es dura, pero como dice una cancion "duro con ella!" si os dejais dominar por la vida será dura y duro, pero si cambias el punto de vista que vovostros vais a controlar la vida, será duro pero sera al mismo tiempo BELLO. Pero todo proviene de la educacion familiar, por esto os dejo este link de unos consejos muy buenos para la familia y los niòos, sean klinefelter o no, pero por sobre todo para los Klinefelters, porque creo que la familia no hace muchas cosas por temor y dolor, pero creo que tambien os falta informacion y aqui en este link tendráis muchas cosas interesantes y SED FELICES CONTROLANDO LA VIDA QUE ES BELLA Y BELLISIMA SIENDO KLINEFELTER! http://www.youtube.com/watch?v=i9TNCFKgPYs Y http://www.youtube.com/watch?v=HZ34UVW9Nvw&feature=related TAMBIEN http://www.youtube.com/watch?v=-I-wGnZWztM&feature=related

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Admin: Borrar Mensaje  maria    maria37sanfe@chile.com  3/04/2011 13:46  Fecha
Mensaje Gracias javier,muy interesante tu pagina,muy completa la información.
saludos .

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Admin: Borrar Mensaje  darwin camacho    darwincam@hotmail.com  12/11/2010 23:04  Fecha
Mensaje Hola javier, soy ecuatoriano, por lo que he leido en algunas páginas del internet creo que tengo el síndrome de klinefleter, porque mis características físicas así lo determinan, quiero felicitarte por la página y espero que se incluya más información porque en mi país no existe, gracias

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buscando información en el internet sobre sl síndrome de klinefelter

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Admin: Borrar Mensaje  JOSE RAUL ROMERO    star3607@yahoo.com.mx  19/09/2010 17:32  Fecha
Mensaje HOLA SOY UN HOMBRE MEXICANO CON EL S.K. , ME LO DESCUBI HACE 18 AÑOS , SOY ESTERIL, ALTO, BUENO Y TODO LO DEMAS...... ,ES UNA ENFERMEDAD POCO CONOCIDA EN MEXICO.ESTOY FELIZ MENTE CASADO, MI ESPOSA ME A APOYADO EN TODO, SOY EMPRESARIO, Y ME GUSTARIA FORMAR UNA ASOCIACION DE PERSONAS CON S.K. EN MEXICO YA QUE NO EXISTE NADA, MI CORREO ES star3607@yahoo.com.mx ESCRIBANME, LES ASEGURO QUE CON UNA INYECCION DE TESTOSTERONA MENSUAL PUEDE UNO HACERCE CASI 70% NORMAL. ME GUSTARIA PODER AYUDAR.....
GRACIAS.

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Admin: Borrar Mensaje  paul    paulemmert@hotmail.com http://hotmail  29/07/2010 00:32  Fecha
Mensaje hola soy un chico de mexico, hace 3 meses me detectaron el sindrome, tengo todos los sintomas y hace tres meses tengo cambios en mi cuerpo como , me estan creciendo los senos, me duele mucho la cadera y mas, y el medico me dijo que mi cuerpo esta teniendo el cambio a mujer, pero aqui en mexico es muy duro para mi porque la gente me mira como fenomeno, y deceo vivir en suiza para desarrollarme como mujer, mi familia no lo entiende y decean que me opere, yo me quedare asi cuidare todo lo que me salga de mujer, y me cambiare de sexo, lo mas importante es que por dentro soy mujer,
todos los que son xxy, no son homosexuales,
soy xxy, y toda la comunidad xxy devemos defender nuestro lugar en la sociedad, no se sabe nada del sindrome, es muy raro,
espero apoyo de todos
gracias
paul

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Admin: Borrar Mensaje  juan    car_fcfc1990@hotmail.com  5/07/2010 09:10  Fecha
Mensaje HOLA BUENO COMO VERAN TENGO 20 AÑOS SOY DE MEXICO, DESDE HACE MAS DE UN AÑO ME HA DADO CURIOSIDAD POR INVESTIGAR ACERCA DE ESTE SINDROME Y AHORA CASI ESTOY SEGURO QUE LO TENGO, ME GUSTARIA ESTAR EN CONTACRO CON GENTE QUE TIENE ESTE SINDROME PARA QUE ME PUEDA ORIENTAR.

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Admin: Borrar Mensaje  juan    car_fcfc1990@hotmail.com  5/07/2010 09:06  Fecha
Mensaje Hay que duro es

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Admin: Borrar Mensaje  CArLos Ortiz    caraloba20@hotmail.com  27/06/2010 18:22  Fecha
Mensaje Hola a todos, comparto con ustedes la misma enfermedad 47 XXY. Hace 03 años que me entere pero con muchas ganas de vivir. si desean compartir sus experiencias comuniquense conmigo a este correo: caraloba20@hotmail.com
Atte.
Jeringa.

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Admin: Borrar Mensaje  daniel cascon    danicascon@hotmail.com  25/05/2010 21:07  Fecha
Mensaje lme gustaria ablar con personas xxy ya que segun los medicos y la poca poblacion de mi pais soy el unico a tener esta enfermedad en andorra y entonces no ay gente para ablar de esto gracies , gracias , merci

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Admin: Borrar Mensaje  alejandro sanchez    the_cuban_boy@hotmail.com  10/04/2010 10:44  Fecha
Mensaje NO SE SI ESTO ES UN MENSAJE OH UN COMENTARIO, SOLO QUIERO PREGUNTAR ALGUNAS COSAS Y SABER COMO PUEDO CONTACTAR A ALGUIEN QUE TENGA ESTE SINDROME IGUAL QUE YO... TENGO 22 ANOS SOY CUBANO PERO VIVO EN MIAMI (HIALEAH) BUENO LES PUEDO CONTAR QUE ANTES DE VENIR PARA ESTE PAIS ME HICE UNOS CHEKEOS MEDICOS EN CUBA POR UNA GINECOMASTIA QUE TENGO, ESO FUE YA HACE 3 ANOS, ESO NO ES TODO EN CUBA LA MEDICINA NO ESTA MUY ADELANTADA, PERO EL ENDOCRINO QUE ME ATENDIO LE DIJO A MI MAMA QUE YO CALIFICABA PARA UN SINDROME KLINEFELTER, EN CUBA NO SE CONOSE ESO OH NO SE ESTUDIA BUENO EN FIN EL DOCTOR LE DIJO A MI MAMA KE ESO NO ERA IMPORTANCIA Y YA TODO SE QUEDO AHI. PERO MI MAMA SE PONE A ESTUDIAR MEDICINA Y LE DA CURIOSIDAD LO QUE LE AVIA DICHO AQUEL MEDICO EN CUBA Y ELLA LE PREGUNTA AL PROFESOR DE ELLA QUE ERA ESE SINDROME Y LE LLEVA MI HISTARIA CLINICA Y EL POR ESA HISTARIA CLINICA DEDUCIO QUE SI ERA UN S.K. LE DIO UNA DIRECION DE CORREO Y UN WEDSITE Y EMPEZO A INVESTIGAR Y AVERIGUAR, ELLA ME LO COMENTA Y YO ME EH QUEDADO FRIO NUNCA PENSE QUE TODOS LOS PROBLEMAS QUE YO EH TENIDO CON MI CRECIMIENTO, MI GINECOMASTIA QUE LA TENGO DESDE QUE TENGO 14 AÑOS Y YA TENGO 22 SOY FLACO, TENGO LOS HUEVOS CHIKITICOS Y NO PREÑO, EN FIN TODOS LOS SINTOMAS QUE TIENE ESTE SINDROME LOS TENGO YO.. PORFAVOR SI PUEDEN PONERSE EN CONTACTO CONMIGO YO LE EH ESCRITO A VARIAS PAGINAS COMO ESTA Y NADIE ME A RESPONDIDO, ESPERO QUE ALGUIEN ME AYUDE Y ME DE ALGUNAS SUGERENCIAS Y UN POCO DE APOLLO.. MUCHAS GRACIAS Y ESPERO QUE MI MENSAJE SEA LEIDO GRACIAS POR BRINDARNOS ESTE WEDSITE....

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